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精鼎醫藥成立早期臨床研究聯盟,擴大在大中華地區的Ⅰ期臨床研究能力

2019-9-16

精鼎醫藥成立早期臨床研究聯盟,擴大在大中華地區的Ⅰ期臨床研究能力

2019年9月16日,,精鼎醫藥宣布與北大醫療魯中醫院、四川大學華西醫療中心和上海徐匯中心醫院三家知名醫療機構結成聯盟,為在中國進行Ⅰ期臨床試驗的醫藥企業提供更高水平的支持。作為全球創新療法開發領導者,精鼎醫藥提供從臨床到商業化的全流程解決方案,以加快創新療…

由根皮苷到坎格列凈:來源于植物的神奇降糖新藥

2019-9-13

由根皮苷到坎格列凈:來源于植物的神奇降糖新藥

列凈類降糖藥物,在糖尿病治療中大放異彩,是首個明確具有心腎保護的降糖藥物。然而,大部分都不知道它的前身——來源于植物有效成份根皮苷。根皮苷已有150年歷史,早在1982年就發現根皮苷具有同時抑制SGLT1和SGLT2的藥理作用。 然而,根皮苷有兩個重要的弱點,其一…

指南下載 指南

2019-9-13

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產經相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

遠程視界掌舵人被批捕 那些負債累累的醫院還有出路嗎

2019-9-10

遠程視界掌舵人被批捕 那些負債累累的醫院還有出路嗎

看透:“遠程系”創始人韓春善被批捕 那些被騙的醫院怎么辦?有媒體從貴港市人民檢察院獲悉,北京遠程視界科技集團有限公司董事長韓春善已經于9月6日下午被批準逮捕,涉嫌合同詐騙和虛開增值稅專用發票兩項罪名,目前在押廣西。遠程視界曾被譽為“國內最大的專科遠程醫療…

百時美施貴寶公布歐狄沃?(nivolumab,納武利尤單抗注射液)用于晚期經治非小細胞肺癌患者匯總五年總生存(OS)數據

2019-9-10

百時美施貴寶公布歐狄沃?(nivolumab,納武利尤單抗注射液)用于晚期經治非小細胞肺癌患者匯總五年總生存(OS)數據

2019年9月10日,? 百時美施貴寶(紐約證券交易所代碼:BMY)公布了CheckMate 017和CheckMate 057 兩項隨機III期臨床試驗的長期匯總分析數據,評估在晚期經治非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的長期療效與安全性。與多西他賽組相比,接受歐狄沃(nivolumab,納武利尤單抗注射液…

行業結構性問題將影響互聯網醫療發展

2019-9-9

行業結構性問題將影響互聯網醫療發展

我們一直以“水”和“舟”來形容醫療和互聯網的關系,把醫療比做“水”,互聯網比做“舟”。那么,“水能載舟,亦能覆舟”,作為“水”的醫療,將承擔決定性作用。一些互聯網醫療創業企業在新醫改掀起的狂風巨浪中的“水”中,義無反顧地乘風破浪駕“舟”前行,讓人由衷…

“互聯網+”醫療公益性幫扶或將結束線上診療將明碼標價

2019-9-4

“互聯網+”醫療公益性幫扶或將結束線上診療將明碼標價

p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 11.0px 'Helvetica Neue'; color: #000000; -webkit-text-stroke: #000000; min-height: 12.0px} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; line-height:

2019 ESC:達格列凈顯著降低心血管死亡和心力衰竭惡化風險

2019-9-1

2019 ESC:達格列凈顯著降低心血管死亡和心力衰竭惡化風險

2019年9月1日,阿斯利康公布了達格列凈III期研究DAPA-HF的結果,這一研究結果具有里程碑意義。該研究結果顯示,達格列凈在標準治療的基礎上,可以顯著降低心血管死亡和心力衰竭惡化風險。DAPA-HF是首個在伴或不伴2型糖尿病的射血分數降低心衰患者(HFrEF)中應用SGLT2抑制…

預計到2030年,抗體偶聯藥物ADC的市場將達到150億美元

2019-9-1

預計到2030年,抗體偶聯藥物ADC的市場將達到150億美元

Roots Analysis的一項新分析預測,由于抗體偶聯藥物(ADC)日益普及和治療潛力,到2030年市場將超過150億美元,其復合年增長率(CAGR)超過20%。

2018年度中國醫藥工業百強榜發布!

2019-8-25

2018年度中國醫藥工業百強榜發布!

8月25日,由中國醫藥工業信息中心主辦的2019年(第36屆)全國醫藥工業信息年會在連云港盛大開幕,大會隆重發布了備受行業關注的2018年度中國醫藥工業百強企業榜單。揚子江藥業集團有限公司、廣州醫藥集團有限公司、中國醫藥集團有限公司位列前三甲。 根據中國醫藥工業…

Elotuzumab促進獨特的SLAMF7-SLAMF7相互作用,增強骨髓瘤的細胞毒性

2019-8-21

Elotuzumab促進獨特的SLAMF7-SLAMF7相互作用,增強骨髓瘤的細胞毒性

根據Fox Chase癌癥中心的最新研究,免疫刺激性單克隆抗體Elotuzumab能夠促進獨特的SLAMF7-SLAMF7相互作用,以促進對多發性骨髓瘤癌細胞的細胞毒性。Elotuzumab聯合來那度胺和地塞米松被批準用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者。該藥物結合信號傳導淋巴細胞活化分子家族…

阿斯利康與多家診斷公司強強聯手,共建肺癌診療生態圈

2019-8-20

阿斯利康與多家診斷公司強強聯手,共建肺癌診療生態圈

2019年8月20日,全球領先生物制藥公司阿斯利康宣布與多家診斷公司在上海簽署了戰略合作協議,將發揮各自在治療和診斷方面的優勢,建立開放、可持續發展的肺癌診療生態圈,助力“中國精準醫療計劃”,提升我國肺癌診療水平。戰略合作簽約儀式優勢互聯:合作創新,共建肺癌…

雅培緊急召回Ellipse除顫器,其中31個設備已在患者體內

2019-8-20

雅培緊急召回Ellipse除顫器,其中31個設備已在患者體內

8月初,FDA發布公告稱,雅培正在召回Ellipse 植入式心律轉復除顫器(ICD),因暴露的鋁線可能會影響除顫治療。FDA已將此視為一級召回,這是最嚴重的召回類型,因為設備可能導致嚴重傷害或死亡。雅培植入式心律轉復除顫器通能夠植入上胸部區域的皮膚下,通過絕緣線連接心臟…

全球脫發治療市場價值2017年達73億美元,預計在2018-2026年實現4.9%的復合年增長率

2019-8-10

全球脫發治療市場價值2017年達73億美元,預計在2018-2026年實現4.9%的復合年增長率

Coherent Market Insights的一份新報告指出越來越多的潛在疾病導致脫發,2017年全球脫發治療市場價值為73.25億美元,預計在2018-2026年的預測期內復合年增長率(CAGR)為4.9%。

諾華天價藥存在“人為操縱數據”問題,剛獲FDA批準2個月

2019-8-8

諾華天價藥存在“人為操縱數據”問題,剛獲FDA批準2個月

記者|謝欣 曾因為成為“史上最貴藥品”而尚未在國內上市就已經在大眾中名噪一時的諾華旗下基因療法Zolgensma遇到麻煩了。 美國食藥監局(FDA)近日針對Zolgensma發布一份《數據準確性問題聲明》,聲明稱于6月28日收到負責生產Zolgensma的諾華子公司AveXis的通知,告知…

上海自貿區設立新片區!醫療衛生領域貿易便利多

2019-8-7

上海自貿區設立新片區!醫療衛生領域貿易便利多

向更寬領域、以更大力度推進開放已成趨勢。日前,國務院印發《中國(上海)自由貿易試驗區臨港新片區總體方案》(下稱《方案》),決定設立中國(上海)自由貿易試驗區臨港新片區。雖然此次新片區的設立是以支持投資自由、貿易自由、資金自由、運輸自由、人員從業自由等為…

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2019 EANO指南:前庭神經鞘瘤的診斷和治療

2019年8月,歐洲神經腫瘤協會(EANO)發布了前庭神經鞘瘤的診斷和治療指南,與其他顱內腫瘤相比,前庭神…

2019 HFA/ESC共識建議:射血分數保留的心衰的診斷- HFA-PEFF診斷流程

使用保留射血分數(HFpEF)確診慢性心力衰竭仍具有調整,本文推薦一個新的逐步診斷的過程,新的心衰診…

糖尿病足病醫學營養治療指南

糖尿病足病作為糖尿病最嚴重和治療費用最高的慢性并發癥,其治療應倡導多學科綜合治療。其中,醫學營養…

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