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特發性肺纖維化急性加重診斷和治療中國專家共識

2019-8-18 我要評論1
Tags: 特發性肺纖維化  急性加重  
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指南名稱:特發性肺纖維化急性加重診斷和治療中國專家共識

發布機構:中華醫學會呼吸病學分會

發布日期:2019-7-9

簡要介紹:

特發性肺纖維化(IPF)是一種病因未明的慢性進展性纖維化肺疾病,組織病理學和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征為普通型問質性肺炎(uIP)。IPF患者從診斷開始中位生存期僅2~3年。部分患者在短期內可出現急性呼吸功能惡化,稱之為IPF急性加重(AE—IPF),是IPF患者死亡的重要原因。由于AE-IPF患者病情危重,進展迅速,預后差,近年來對其研究和認識不斷深入,國際上對AE-IPF的定義及診斷標準也不斷更新。 為了規范國內AE—IPF的診治,中華醫學會呼吸病學分會間質性肺病學組聯合中國醫師協會呼吸醫師分會間質性肺疾病工作委員會專家,結合國內外研究進展,并參考和借鑒國際AE.IPF診治指南,制定了本共識,旨在規范我國AE—IPF的診斷流程和治療策略,提高我國AE—IPF的診治水平。

 

拓展指南:特發性肺纖維化相關指南:

來源:中華醫學雜志,2019,99(26) :2014-2023.

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這簡介里就有錯別字哦,第三行,普通型間質性肺炎

(來自:梅斯醫學APP)

2019-8-21 21:17:35 回復

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